MS-Podcast
Schon gehört? Mit unserem „MS-Podcast“ möchten wir Menschen mit MS, deren Angehörige und Freunde erreichen. Wir lassen sie im Interview mit NeoDoc zu Wort kommen und möchten damit anderen Betroffenen Mut machen und ihnen Tipps geben, die sich im Leben und Alltag mit Multipler Sklerose umsetzen lassen.
Die MS-Podcast-Reihe entsteht in Zusammenarbeit mit NeoDoc. Die Folgen unseres MS-Podcast können direkt hier auf unserer Website angehört werden - oder ganz einfach bei Spotify, Apple Podcasts oder Google Podcasts abonniert werden, um keine Folge mehr zu verpassen:
August 2023:
Tinas Umgang mit der MS-Diagnose
Für Tina ist die MS-Diagnose auch ein sehr intimes Thema. Schließlich muss sie mit ihrem Neurologen auch sehr persönliche Dinge besprechen können. Um so wichtiger ist es für sie, dass sie sich bei ihrem Arzt wohlfühlt. Auch das war ein Grund, warum sie sich nach der ersten Stellung der Diagnose eine ärztliche Zweitmeinung eingeholt hat.
August 2023:
Tinas Sichtweise auf das Leben hat sich geändert
Tina hat ihre MS-Diagnose erst vor rund eineinhalb Jahren gestellt bekommen. Bereits vorher war sie sportlich sehr ehrgeizig – und hält auch nach wie vor an ihren Aktivitäten fest. Doch so mache Sichtweise hat sich dann doch mit der Diagnose bei ihr geändert: „Aber ich habe einfach anhand dieser Diagnose gemerkt, wie sich etwas, wie sich ein Leben von einem Tag auf den anderen einfach auf den Kopf stellen kann.“
Januar 2023:
Claudia hat ein Buch über Multiple Sklerose geschrieben
Für Claudia kam es nach der MS-Diagnose nicht in Frage, den Kopf in den Sand stecken. Ganz im Gegenteil! Sie hat sich intensiv mit der Multiplen Sklerose auseinandergesetzt und das Buch „MS und Gesund“ geschrieben. Im Interview mit ihr geht es auch darum, welche Möglichkeiten es zusätzlich zur herkömmlichen Schulmedizin gibt, um den Krankheitsverlauf bei MS positiv zu beeinflussen und die eigene Gesundheit selbst in die Hand zu nehmen.
Dezember 2022:
Heidi verliert nicht ihren Mut
Heidi Küttner hat ihre MS-Diagnose vor knapp 20 Jahren gestellt bekommen. Als die Corona-Pandemie Deutschland erreichte, waren sie und ihr Mann auch direkt selbst von der Virus-Erkrankung betroffen. Im Podcast spricht sie darüber, wie es ihr in der beschwerlichen Zeit ging und was sich dadurch alles geändert hat - auch in Bezug auf ihre MS-Therapie. Sie sagt selbst: „Man soll immer vorwärtsschauen; den Mut nicht verlieren.“
November 2022:
Ratgeber-Podcastfolge "Auf lange Sicht gut mit MS leben"
Mit zunehmendem Alter stellt das Leben immer wieder neue Herausforderungen. Besonders auch mit MS kann das Alter einen Einfluss auf den Verlauf der Krankheit nehmen und neue Fragestellungen aufwerfen. In dieser Ratgeber-Podcastfolge wollen wir uns genau diesen Fragen widmen. Denn es geht darum, auf lange Sicht gut mit MS leben zu können.
Oktober 2022:
Sebastian über seine Arbeit mit MS-Betroffenen.
In dieser Podcast-Episode sprechen wir mit Sebastian über seine Tätigkeit als MS-Betreuer. Mit dem BETAPLUS-Programm unterstützt er Betroffene bei der MS-Therapie mit dem Basistherapeutikum von Bayer und in ihrem Alltag mit der Erkrankung.
September 2022:
Christian über Chancen und Ehrenamt.
In dieser Folge sprechen wir noch einmal mit Christian; dieses Mal über Chancen, Erfolge und Niederschläge rund um sein persönliches Fitness-Workout - und warum er sich dazu entschieden hat, mit der chronischen Diagnose auf politischer Ebene ehrenamtlich aktiv zu werden.
August 2022:
Christian möchte seine Erfahrung mit der MS teilen und damit anderen helfen.
Christian spricht in dieser Podcast-Folge über seine MS-Diagnose und den Weg, diese zu akzeptieren. Heute ist er u. a. in den sozialen Medien präsent und möchte seine Erfahrungen an andere Betroffene weitergeben, damit sich diese nicht „alleine“ fühlen und profitieren.
Juli 2022:
Alexander ist Logopäde und spricht über seine Erfahrungen.
In dieser Podcast-Folge spricht er über Logopädie in Bezug auf die Diagnose Multiple Sklerose. Wie kann die logopädische Behandlung MS-Patienten helfen und zu mehr Lebensqualität beitragen? Dabei rät Alexander: „Bewegen, bewegen, bewegen – bleiben Sie im Flow“.
Mai 2022:
Frau Diefenbacher-Jablonka hatte die ersten MS-Symptome vor 40 Jahren.
Erst etliche Jahre später bekam sie die vollständige Diagnose gestellt. Bis heute schaut sie positiv nach vorne. „Ich habe auch Tage, da sitzen Tränen locker. Dann lasse ich es zu. Das erleichtert. Das tut auch mal gut. Aber ich freue mich auch, wenn ich Lachen kann und positive Dinge erlebe.“
April 2022:
Billie Jean ist Ergotherapeutin mit eigener Praxis.
Sie betreut Klienten teilweise über Jahre hinweg. In dieser Podcastfolge erzählt sie, dass Ergotherapie ziel- und alltagsorientiert ist und wie eine solche Therapie bei MS helfen kann. Wichtig für eine hilfreiche Therapie ist das Vertrauensverhältnis zum Therapeuten und auch die Eigeninitiative des Betroffenen.
März 2022:
Wir sind wieder im Dialog mit Lutz.
Im zweiten Teil des Gesprächs mit Lutz, einem Physiotherapeuten, erzählt er von individuell angepassten Trainingsplänen. So soll es Jedem einfacher fallen, ein paar Übungen auch zu Hause durchführen zu können. Wichtig ist dabei, dass der behandelnde Physiotherapeut auch die Trainingsziele seiner Klienten kennt.
März 2022:
Lutz ist Physiotherapeut in Essen und berichtet darüber.
Er sagt: Physiotherapie bedeutet nicht, ich gehe da hin und lasse mich massieren, sondern ist Bewegungstherapie, also eher körperliche Arbeit. Im Gespräch erklärt Lutz, wie Physiotherapie bei einem Krankheitsbild wie der MS den Patienten im Alltag unterstützen und helfen kann.
Archiv MS-Podcast:
Unseren MS-Podcast gibt es seit 2017. Hier im Archiv sind alle Folge nachzuhören.
Bei den in den Podcast-Interviews gemachten Aussagen handelt es sich um Erfahrungswerte und Meinungen der interviewten Personen. Aufgrund der Vielfältigkeit der Multiplen Sklerose und den individuellen Verläufen bei betroffenen Personen können das keine allgemein gültigen Handlungsempfehlungen sein.
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